Вакуумна сушарка для фармацевтичних проміжних продуктів

Сортувати: Фармацевтична та біологічна промисловість

Вступ до випадку: Характеристики фармацевтичних проміжних продуктів Фармацевтичні проміжні продукти, по суті, є деякими хімічними сировинами або хімічними продуктами, що використовуються в процесі фармацевтичного синтезу. Цей вид хімічних продуктів не потребує ліцензії на виробництво препарату та може вироблятися на звичайному хімічному заводі, якщо він відповідає певному рівню синтезу препарату. Обладнання для сушіння фармацевтичних проміжних продуктів має подвійну конусну роторну вакуумну сушарку, яка являє собою комплект змішування, вакуумного сушіння…

Характеристики фармацевтичних проміжних матеріалів

Фармацевтичні проміжні продукти, по суті, є деякою хімічною сировиною або хімічними продуктами, що використовуються в процесі синтезу ліків. Такі хімічні продукти не потребують ліцензії на виробництво ліків і можуть вироблятися на звичайному хімічному заводі, якщо вони досягають рівня синтезу деяких ліків, які можна використовувати.

Характеристики обладнання для сушарки фармацевтичних проміжних продуктів

Двоконусна роторна вакуумна сушарка - це сушильне обладнання, що поєднує змішування та вакуумне сушіння. Процес вакуумного сушіння полягає в тому, що матеріал, що підлягає сушці, поміщається в герметичний циліндр, а вакуумна система використовує вакуумну систему для одночасного нагрівання матеріалу, що підлягає сушці, таким чином, вода всередині матеріалу дифундує до поверхні через різницю тиску або концентрації. Молекули води (або інших неконденсованих газів) отримують достатню кінетичну енергію на поверхні матеріалу та дифундують у простір низького тиску вакуумної камери після подолання молекулярного притягання, а потім відсмоктуються вакуумним насосом для завершення відділення від твердих речовин. Відділення твердих речовин. Таким чином, двоконусна роторна вакуумна сушарка має такі характеристики:

(1) У процесі вакуумного сушіння тиск усередині циліндра завжди нижчий за атмосферний тиск, кількість молекул газу менша, щільність низька, вміст кисню низький, тому можна висушити ліки, які легко окислюються, та зменшити ймовірність зараження матеріалів бактеріями.

(2) Через вологість у процесі випаровування температура та тиск пари пропорційні вакуумному сушінню, тому вологість у матеріалі може випаровуватися за низької температури для досягнення низькотемпературного сушіння, особливо придатного для виробництва фармацевтичних препаратів з термочутливих матеріалів.

(3) Вакуумне сушіння може усунути явище поверхневого зміцнення, яке легко виникає під час сушіння гарячим повітрям за звичайного тиску. Це пов'язано з великою різницею тиску між матеріалом, що висушується у вакуумі, та поверхнею. Під дією градієнта тиску волога дуже швидко переміщується на поверхню, і поверхневого зміцнення не відбувається.

(4) Завдяки вакуумному сушінню градієнт температур між матеріалом всередині та зовні невеликий, що завдяки ефекту зворотного осмосу дозволяє волозі рухатися самостійно та накопичуватися, ефективно долаючи явище розсіювання, що виникає під час сушіння гарячим повітрям.

Теорія показує, що обладнання також має такі характеристики: (1) температура нагрівання постійна, що збільшує ступінь вакууму, що прискорює швидкість; (2) ступінь вакууму постійний, що збільшує температуру нагрівання, що прискорює швидкість; (3) швидкість нагрівання значно прискорюється як для покращення ступеня вакууму, так і для покращення температури. (4) Теплоносієм може бути гаряча вода або пара (тиск пари 0,40-0,50 МПа); (5) Внутрішня стінка сушарки має дугоподібний перехід, щоб уникнути утворення глухих кутів, конденсації розчинника та конденсату, що капає на шар потоку забруднюючих речовин у лотку для матеріалу.

Переваги двоконусної роторної вакуумної сушарки для фармацевтичних проміжних продуктів

Машина проста в експлуатації, легко входить та виходить з матеріалу, що значно знижує трудомісткість працівників, а також зменшує забруднення навколишнього середовища матеріалом у процесі сушіння, покращує якість продукції відповідно до вимог стандарту управління лікарськими засобами "GMP".